oje das hört sich ja echt schrecklich an wow
wie alt ist er jetz und wie geht es euch??

Hallo
Hoffe es geht euch trotzdem einigermaßen gut, und ihr könnt die Zeit mit eurem Engel genießen.
ich glaube solche Komplikationen sind wohl das wovor ich mich während der Schwangerschaft am meisten geängstigt habe. Zumal bei meiner Cousine ihr bis in die 42 Woche gesunder Sohn sich einem Tag vor der geplanten Einleitung selbst mit der Nabelschnurr stranguliert hat.

ja, danke euch, ich schreibe heute einfach mal so weiter , wie es nach dr entlassung aus dem krankenhaus so weiter ging.
unser bub war ziemlich genau ein monat auf der intesivstation und wurd als liegender plegefall entlassen.vorher wurde ich noch eingeschult wie man magensonden verlegt und den überwachungsmonitor benützt.das mit der magensond hat sich aber dann glücklicherweise von selbst erledigt, denn kurz vor der entlassung lernte er selbst zu trinken. aber die eigentliche herausforderung war das endlose geschrei meines kindes.zwischen 18 und 20 stunden täglich hat er geweint und ganz egal was ich tat, nichts hat geholfen.und das über einen beachtlichen zeitraum von knapp 2 jahren. ich war mit den nerven total am ende , da ich ja noch zwei kinder und keinerlei unterstützung hatte. irgendwann resigniert man dann.bessergesagt man funktioniert aber ein leben war das keines mehr. nichteinmal die notwendigsten grundbedürfnisse konnte ich erlegigen ohne geschrei auf mir. ich konnte mein kind aber auch nicht weglegen, denn da lief er blau an.also durchhalten.
die monate vergingen und schon bald konnt ich auch bei seinem geschrei einen unterschied raushören. zu diesem zeitpunkt war mir noch nicht klar, warum er nie lächelt bzw mich nicht ansieht.
es stellte sich heraus, dass er als weitere spätfolgen seiner hirnverletzung einen sehschaden davongetragen hat.also noch was neues.wieder vergingen monate -inzwischen bekam er mit 5 monaten seine erste brille - und dann hatte ich mal mein erstes großes tief. denn ich hatte den eindruck, dass sich entwicklungsmäßig nichts tat.ich musste lernen die situation wie sie ist so anzunehmen und geduld zu haben , und das war überhaupt die schweerste übung für mich.
schön langsam begann sowas wie ein alltag allerdings mit vielen einschränkungen. ich lernte die menschen kennen wie sie wirklich sind und es kristalisierten sich die wirklichen , wenigen freunde heraus.viele kehrten uns den rücken, weil wir nicht mehr so konnten wie "normale"familien, dafür aber durfte ich eine neue freundin kennenlernen.
ich mache einen kleinen sprung . als mein sohn ca drei jahre alt war machte er seinen ersten freien schritt.es dauerte ca ein jahr bis aus einem schritt eine länge von 10 metern wurde.durch den hirnschaden enstand ja auch eine cerebrale bewegungsstörung.aber er gab nie auf und wir auch nicht. gemeinsam kämpften wir wie löwen, stellten das eine oder andere oft in frage und ich lernte wichtiges von unwichtigem zu unterscheiden.mit 4 kam er als integrationskind in einen kindergarten.wieder dauerte es eine ganze weile, dass er mit der neuen situation fertig wurde.rückblickend muss ich sagen gab es immer wieder rückschläge die mich ziemlich belastet haben.aber zum glück war ja meine freundin noch da.mein bub war 3 jahre im kindergarten und kam dann in die volksschule in eine mehrstufenklasse.wider hatten wir glück.drei total liebe lehrerinnen waren (sind) für ihn da.ich bin in der jetztzeit angekommen.mein sohn ist inzwischen 11 jahre alt. er kann :sprechen (undeutlich)lesen , schreiben (mit speziellem computerprogramm)radfahren ohne stützen , skifahren, liftfahren eislaufen, lustig sein und mit seinem kleinen bruder streiten.ehe ich es vergesse : sein kleiner bruder (sind 6 jahre auseinander) war die allerbeste terapie für ihn.vom liegenden pflegefall ist er inzwischen lichtjahre entfernt

hi
wow da bist du wirklich eine löwen mutter
freut mich echt das jetz alles besser ist und das du troz allem die kraft für ein weiteres kind hattest was ja letzten endes wie ich gelesen habe viel geholfen hat :-)
schön das deine geschichte ein happy end hat
lg und weiterhin viel erfolg

Ich hab großen Respekt vor dir. Wahnsinn.

Wünsch dir alles alles Gute für die Zukunft und weiterhin viel Kraft.

LG

danke euch !am anfang war es sehr schwer mit der gesamtsituation klarzukommen, aber inzwischen habe ich diese nicht nur angenommen sonedern ich schöpfe neu kraft aus dem bereits erreichten.je näher sich mein kind dem "normalzustand" nächert umso mehr energie habe ich auch. und das ist unser ziel, ihns soweit zu bringen, dass er einmal möglichst selbständig leben kann. ist zwar noch ein mühsamer weg aber ein lohnender